Požymis
Disturbances of consciousness
Klinikinis pavadinimas: Reduced consciousness
Abnormally diminished level of attention, responsiveness, or wakefulness.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Lowered consciousness, Reduced consciousness/confusion
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Disturbances of consciousness, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test37 genų susiję su Disturbances of consciousness
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Disturbances of consciousness. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Visada | 1 ligoje |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Visada | 1 ligoje |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TLR3toll like receptor 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CST3cystatin C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MEN1menin 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| YY1YY1 transcription factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CASRcalcium sensing receptor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IL12Binterleukin 12B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites