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유전자

DYM

dymeclin

요약

세포유전학적 위치
18q21.1
좌표
염색체 18: 49,036,387–49,460,645 (GRCh38)
엑손
엑손 18개, 424.3 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 724개
다른 이름
FLJ20071, DMC, SMC
MANE Select 전사체
ENST00000675505.1NM_001353214.3
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads DYM yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

DYM의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 18, with a bracket where DYM sits. DYM and 9 genes near it on chromosome 18, from 48,612,128 to 49,884,904.Chromosome 1818q21.1p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2348.8 Mb49 Mb49.2 Mb49.4 Mb49.6 Mb49.8 MbCTIF: 48,539,005–48,863,217, 정방향 strandCTIFSMAD7: 48,919,853–48,952,026, 역방향 strandSMAD7DYM: 49,036,387–49,460,645, 역방향 strandDYMC18orf32: 49,477,243–49,487,263, 역방향 strandC18orf32RPL17-C18orf32: 49,481,681–49,492,479, 역방향 strandRPL17-C18orf32RPL17: 49,488,346–49,492,564, 역방향 strandRPL17LIPG: 49,560,699–49,599,185, 정방향 strandLIPGACAA2: 49,781,714–49,813,965, 역방향 strandACAA2: 49,795,793–49,837,623, 역방향 strandMYO5B: 49,822,789–50,195,208, 역방향 strandMYO5BDYM 도식: 염색체 18의 역방향 가닥에 있는 엑손 18개엑손 18: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 15: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 10: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 18: 49,036,387–49,044,204, 7,818 염기엑손 17: 49,097,402–49,097,515, 114 염기엑손 16: 49,118,744–49,118,926, 183 염기엑손 15: 49,163,685–49,163,787, 103 염기엑손 14: 49,209,551–49,209,715, 165 염기엑손 13: 49,257,010–49,257,104, 95 염기엑손 12: 49,258,380–49,258,493, 114 염기엑손 11: 49,272,178–49,272,303, 126 염기엑손 10: 49,281,997–49,282,175, 179 염기엑손 9: 49,286,434–49,286,616, 183 염기엑손 8: 49,331,864–49,332,006, 143 염기엑손 7: 49,333,728–49,333,853, 126 염기엑손 6: 49,363,161–49,363,233, 73 염기엑손 5: 49,378,567–49,378,700, 134 염기엑손 4: 49,379,665–49,379,758, 94 염기엑손 3: 49,391,593–49,391,645, 53 염기엑손 2: 49,430,255–49,430,447, 193 염기엑손 1: 49,460,398–49,460,645, 248 염기1816141210864215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 424.3 kb 중 엑손이 10.1 kb를 차지하며, 이 중 2,175개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 DYM 유전자를 읽는 방법

22

DYM 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DYM의 전체 424.3kb를 모두 포함하며, 엑손 10.1kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). DYM gene: dymeclin. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/dym

Vancouver

Dante Labs. DYM gene: dymeclin [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/dym

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