Tulajdonság
Increased circulating cortisol level
Overproduction of the hormone of cortisol by the adrenal cortex, resulting in a characteristic combination of clinical symptoms termed Cushing syndrome, with truncal obesity, a round, full face, striae atrophicae and acne, muscle weakness, and other features.
Összefoglaló
- Más néven
- Cushing syndrome, Hypercortisolism, Increased cortisol production
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Increased circulating cortisol level, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet26 gén kapcsolódik ehhez: Increased circulating cortisol level
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased circulating cortisol level. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Mindig | 3 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mindig | 4 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Gyakran (30–79%) | 5 betegségben |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt