Træk
Increased circulating cortisol level
Overproduction of the hormone of cortisol by the adrenal cortex, resulting in a characteristic combination of clinical symptoms termed Cushing syndrome, with truncal obesity, a round, full face, striae atrophicae and acne, muscle weakness, and other features.
Resumé
- Også kaldet
- Cushing syndrome, Hypercortisolism, Increased cortisol production
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased circulating cortisol level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Increased circulating cortisol level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased circulating cortisol level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Altid | I 3 tilstande |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Altid | I 4 tilstande |
| AIREautoimmune regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 5 tilstande |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger