Egenskap
Right aortic arch
Aorta descends on right instead of on the left.
Sammendrag
- Også kalt
- Right-sided aortic arch
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/right-aortic-arch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Right aortic arch, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 6 of these genesACVR2BCFAP53PKD1L1MMP21CIROPGDF1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
Show 9 more reports
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 3 of these genesDNAH1CLXNDNAH9About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesCHD7PLXND1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFLT4About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesDNAH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZMYM3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
Les genene knyttet til Right aortic arch, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Right aortic arch
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Right aortic arch forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR26WD repeat domain 26 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WT1WT1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
