Cecha
Right aortic arch
Aorta descends on right instead of on the left.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Right-sided aortic arch
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/right-aortic-arch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Right aortic arch oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Right aortic arch
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Right aortic arch. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLXND1plexin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR26WD repeat domain 26 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WT1WT1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni