Tulajdonság

Right aortic arch

Aorta descends on right instead of on the left.

HPO HP:0012020

Más néven: Right-sided aortic arch
Szervrendszer: Abnormality of the cardiovascular system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/right-aortic-arch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Right aortic arch nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Olvassa el a(z) Right aortic arch nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

20 gén kapcsolódik ehhez: Right aortic arch

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Right aortic arch. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1	Mindig	1 betegségben
SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1	Mindig	1 betegségben
ACVR2Bactivin A receptor type 2B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CFAP53cilia and flagella associated protein 53	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CLXNcalaxin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PLXND1plexin D1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9	Néha (5–29%)	1 betegségben
IFT56intraflagellar transport 56	Néha (5–29%)	1 betegségben
MMP21matrix metallopeptidase 21	Néha (5–29%)	1 betegségben
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
TBCKTBC1 domain containing kinase	Néha (5–29%)	1 betegségben
TMEM260transmembrane protein 260	Néha (5–29%)	1 betegségben
WDR26WD repeat domain 26	Néha (5–29%)	2 betegségben
WT1WT1 transcription factor	Néha (5–29%)	1 betegségben
CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4	Nincs rögzítve	1 betegségben
GDF1growth differentiation factor 1	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Right aortic arch with mirror image branching7 gén

Tágabb tulajdonságok

Abnormal branching pattern of the aortic arch

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Get my Genome Test See the condition reports