Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Right aortic arch
Aorta descends on right instead of on the left.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Right-sided aortic arch
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Right aortic archHP:0012020
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Right aortic arch, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Right aortic arch
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Right aortic arch vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLXNcalaxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLXND1plexin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR26WD repeat domain 26 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů