Trait
Right aortic arch
Aorta descends on right instead of on the left.
Résumé
- Aussi appelé
- Right-sided aortic arch
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obtenir mon Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 6 of these genesACVR2BCFAP53PKD1L1MMP21CIROPGDF1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
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- Primary Ciliary DyskinesiaReads 3 of these genesDNAH1CLXNDNAH9About this report →
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- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesDNAH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZMYM3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Right aortic arch, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test20 gènes associés à Right aortic arch
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Right aortic arch est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLXNcalaxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLXND1plexin D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR26WD repeat domain 26 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WT1WT1 transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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