Merkmal
Right aortic arch
Aorta descends on right instead of on the left.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Right-sided aortic arch
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen20 Gene mit Right aortic arch verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Right aortic arch auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLXND1plexin D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR26WD repeat domain 26 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WT1WT1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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