Geeni
SHARPIN
SHANK associated RH domain interactor
- HGNC 25321↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000179526↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 81858↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 8q24.3
- Koordinaatit
- Kromosomi 8: 144 098 637–144 103 773 (GRCh38)
- Eksonit
- 9 eksonia 5,1 kb:n alueella
- Proteiini
- 387 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- DKFZP434N1923, SIPL1
- MANE Select -transkripti
- ENST00000398712.7NM_030974.4
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
Lue SHARPIN ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SHARPIN. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
SHARPIN-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 1,3 kb geenin 5,1 kb:stä; 1 164 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä SHARPIN
1
SHARPIN-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 5,1 kb geenistä SHARPIN, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,3 kb eksoneja.
Geeniin SHARPIN liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita SHARPIN voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). SHARPIN-geeni: SHANK associated RH domain interactor. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/sharpin
Dante Labs. SHARPIN-geeni: SHANK associated RH domain interactor [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/sharpin
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa