Piirre

Inflammation of the lips

Kliininen nimi: Cheilitis

Inflammation of the lip.

HPO HP:0100825

Tunnetaan myös nimellä: Red and sore lips
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cheilitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Inflammation of the lips-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

47 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflammation of the lips

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflammation of the lips esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
MALT1MALT1 paracaspase	Aina	1 sairaudessa
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22	Aina	1 sairaudessa
CLEC7AC-type lectin domain containing 7A	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
IL17Finterleukin 17F	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
IL17RAinterleukin 17 receptor A	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
IL17RCinterleukin 17 receptor C	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
SLC46A1solute carrier family 46 member 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CASTcalpastatin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SLC39A4solute carrier family 39 member 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BLMBLM RecQ like helicase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group)	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CR2complement C3d receptor 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DNASE1deoxyribonuclease 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FCGR2BFc gamma receptor IIb	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FCGR3BFc gamma receptor IIIb	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker)	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IL10interleukin 10	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ITGAMintegrin subunit alpha M	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
JAZF1JAZF zinc finger 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KIAA0319LKIAA0319 like	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PDCD1programmed cell death 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PKP1plakophilin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PXKPX domain containing serine/threonine kinase like	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SPP1secreted phosphoprotein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Näytä 7 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TLR7toll like receptor 7	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TNFSF4TNF superfamily member 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TREX1three prime repair exonuclease 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Inflammation of corners of the mouth15 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormal lip

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.