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Tratto
Inflammation of the lips
Nome clinico: Cheilitis
Inflammation of the lip.
Riepilogo
- Detto anche
- Red and sore lips
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
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Ottieni il mio Genome Test47 geni collegati a Inflammation of the lips
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflammation of the lips. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Sempre | In 1 condizione |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Sempre | In 1 condizione |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17Finterleukin 17F | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CASTcalpastatin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIAA0319LKIAA0319 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKP1plakophilin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 7 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR7toll like receptor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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