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Trait
Inflammation of the lips
Nom clinique : Cheilitis
Inflammation of the lip.
Résumé
- Aussi appelé
- Red and sore lips
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameInflammation of the lipsHP:0100825
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Obtenir mon Genome Test47 gènes associés à Inflammation of the lips
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inflammation of the lips est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Toujours | Dans 1 affection |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Toujours | Dans 1 affection |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17Finterleukin 17F | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASTcalpastatin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKP1plakophilin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 7 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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