Trăsătură
Inflammation of the lips
Denumire clinică: Cheilitis
Inflammation of the lip.
Rezumat
- Denumit și
- Red and sore lips
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Inflammation of the lips, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu47 de gene asociate cu Inflammation of the lips
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Inflammation of the lips. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17Finterleukin 17F | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CASTcalpastatin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKP1plakophilin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 7 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLR7toll like receptor 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni