Tunnus
Inflammation of the lips
Kliiniline nimetus: Cheilitis
Inflammation of the lip.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Red and sore lips
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Inflammation of the lips, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test47 geeni on seotud tunnusega Inflammation of the lips
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inflammation of the lips. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL17Finterleukin 17F | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CASTcalpastatin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CR2complement C3d receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDCD1programmed cell death 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKP1plakophilin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 7 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR7toll like receptor 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast