Özellik
Inflammation of the lips
Klinik adı: Cheilitis
Inflammation of the lip.
Özet
- Diğer adları
- Red and sore lips
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inflammation of the lips, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInflammation of the lips ile ilişkili 47 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inflammation of the lips özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Her zaman | 1 durumda |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Her zaman | 1 durumda |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL17Finterleukin 17F | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CASTcalpastatin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CR2complement C3d receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDCD1programmed cell death 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKP1plakophilin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
7 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLR7toll like receptor 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde