Egenskap
Inflammation of the lips
Klinisk navn: Cheilitis
Inflammation of the lip.
Sammendrag
- Også kalt
- Red and sore lips
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Inflammation of the lips, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til Inflammation of the lips
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inflammation of the lips forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Alltid | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASTcalpastatin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKP1plakophilin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR7toll like receptor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker