Piirre
Inflammation of corners of the mouth
Kliininen nimi: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inflammation of corners of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflammation of corners of the mouth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflammation of corners of the mouth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CASTcalpastatin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CUBNcubilin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KRT17keratin 17 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| KRT6Akeratin 6A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KRT6Bkeratin 6B | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa