Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Inflammation of the lips

Klinikai név: Cheilitis

Inflammation of the lip.

HPO HP:0100825

Összefoglaló

Más néven
Red and sore lips
Szervrendszer
Abnormality of head or neck

47 gén kapcsolódik ehhez: Inflammation of the lips

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inflammation of the lips. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
MALT1MALT1 paracaspaseMindig1 betegségben
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22Mindig1 betegségben
CLEC7AC-type lectin domain containing 7ANagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IL17Finterleukin 17FNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IL17RAinterleukin 17 receptor ANagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IL17RCinterleukin 17 receptor CNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SLC46A1solute carrier family 46 member 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
CASTcalpastatinGyakran (30–79%)1 betegségben
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonistGyakran (30–79%)1 betegségben
SLC39A4solute carrier family 39 member 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1Néha (5–29%)1 betegségben
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseNéha (5–29%)1 betegségben
BLMBLM RecQ like helicaseNéha (5–29%)1 betegségben
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Néha (5–29%)1 betegségben
C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group)Néha (5–29%)1 betegségben
CR2complement C3d receptor 2Néha (5–29%)1 betegségben
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Néha (5–29%)1 betegségben
DNASE1deoxyribonuclease 1Néha (5–29%)1 betegségben
ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factorNéha (5–29%)1 betegségben
FCGR2BFc gamma receptor IIbNéha (5–29%)1 betegségben
FCGR3BFc gamma receptor IIIbNéha (5–29%)1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Néha (5–29%)1 betegségben
IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker)Néha (5–29%)1 betegségben
IL10interleukin 10Néha (5–29%)1 betegségben
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Néha (5–29%)1 betegségben
IRF5interferon regulatory factor 5Néha (5–29%)1 betegségben
ITGAMintegrin subunit alpha MNéha (5–29%)1 betegségben
JAZF1JAZF zinc finger 1Néha (5–29%)1 betegségben
KIAA0319LKIAA0319 likeNéha (5–29%)1 betegségben
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Néha (5–29%)1 betegségben
MECP2methyl-CpG binding protein 2Néha (5–29%)1 betegségben
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseNéha (5–29%)1 betegségben
PDCD1programmed cell death 1Néha (5–29%)1 betegségben
PKP1plakophilin 1Néha (5–29%)1 betegségben
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Néha (5–29%)1 betegségben
PXKPX domain containing serine/threonine kinase likeNéha (5–29%)1 betegségben
SPP1secreted phosphoprotein 1Néha (5–29%)1 betegségben
További 7 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Néha (5–29%)1 betegségben
TLR7toll like receptor 7Néha (5–29%)1 betegségben
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3Néha (5–29%)1 betegségben
TNFSF4TNF superfamily member 4Néha (5–29%)1 betegségben
TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
TREX1three prime repair exonuclease 1Néha (5–29%)1 betegségben
UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3Néha (5–29%)1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal lip

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet