Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

ARHGEF2

Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
1q22
Koordinaatit
Kromosomi 1: 155 946 854–155 978 547 (GRCh38)
Eksonit
22 eksonia 31,7 kb:n alueella
Proteiini
986 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
LFP40, GEF-H1, KIAA0651, P40, Lfc, GEFH1
MANE Select -transkripti
ENST00000361247.9NM_001162383.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ARHGEF2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ARHGEF2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 1, jossa hakasulke osoittaa ARHGEF2-geenin sijainnin. ARHGEF2 ja 29 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 1, välillä 155 462 701–156 462 700.Kromosomi 11q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44155,6 Mb155,8 Mb156 Mb156,2 Mb156,4 MbASH1L: 155 335 268–155 563 162, juoste taaksepäinASH1LMSTO1: 155 563 235–155 616 644, juoste eteenpäinMSTO1: 155 626 755–155 648 640, juoste taaksepäinYY1AP1: 155 659 446–155 689 334, juoste taaksepäinYY1AP1DAP3: 155 687 833–155 740 132, juoste eteenpäinDAP3GON4L: 155 749 659–155 859 439, juoste taaksepäinGON4LSYT11: 155 859 449–155 885 199, juoste eteenpäinSYT11RIT1: 155 897 808–155 911 408, juoste taaksepäinRIT1KHDC4: 155 913 043–155 934 416, juoste taaksepäinKHDC4RXFP4: 155 941 638–155 943 087, juoste eteenpäinRXFP4ARHGEF2: 155 946 854–155 978 547, juoste taaksepäinARHGEF2SSR2: 156 009 041–156 020 972, juoste taaksepäinSSR2UBQLN4: 156 026 961–156 053 814, juoste taaksepäinUBQLN4LAMTOR2: 156 053 916–156 058 817, juoste eteenpäinLAMTOR2RAB25: 156 061 147–156 070 514, juoste eteenpäinRAB25MEX3A: 156 072 013–156 082 465, juoste taaksepäinMEX3ALMNA: 156 082 572–156 140 085, juoste eteenpäinLMNASEMA4A: 156 147 366–156 178 869, juoste eteenpäinSEMA4ASLC25A44: 156 193 932–156 212 796, juoste eteenpäinSLC25A44PMF1-BGLAP: 156 212 982–156 243 332, juoste eteenpäinPMF1-BGLAPPMF1: 156 212 989–156 240 585, juoste eteenpäinPMF1BGLAP: 156 242 154–156 243 317, juoste eteenpäinBGLAPPAQR6: 156 243 318–156 248 647, juoste taaksepäinSMG5: 156 249 223–156 282 862, juoste taaksepäinTMEM79: 156 282 928–156 293 185, juoste eteenpäinTMEM79GLMP: 156 290 088–156 295 699, juoste taaksepäinGLMPVHLL: 156 298 624–156 299 307, juoste taaksepäinVHLLCCT3: 156 308 792–156 367 873, juoste taaksepäinCCT3TSACC: 156 337 314–156 347 019, juoste eteenpäinTSACCRHBG: 156 369 015–156 385 221, juoste eteenpäinRHBGARHGEF2-kaavio: 22 eksonia kromosomin 1 juosteella, taaksepäinEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 22: 155 946 854–155 948 015, 1 162 emästäEkson 21: 155 950 299–155 950 482, 184 emästäEkson 20: 155 950 829–155 951 272, 444 emästäEkson 19: 155 951 483–155 951 533, 51 emästäEkson 18: 155 951 741–155 951 776, 36 emästäEkson 17: 155 951 919–155 951 986, 68 emästäEkson 16: 155 952 116–155 952 235, 120 emästäEkson 15: 155 952 628–155 952 828, 201 emästäEkson 14: 155 954 902–155 954 969, 68 emästäEkson 13: 155 957 713–155 957 882, 170 emästäEkson 12: 155 958 320–155 958 396, 77 emästäEkson 11: 155 961 661–155 961 909, 249 emästäEkson 10: 155 962 105–155 962 222, 118 emästäEkson 9: 155 962 593–155 962 718, 126 emästäEkson 8: 155 962 933–155 963 183, 251 emästäEkson 7: 155 964 988–155 965 131, 144 emästäEkson 6: 155 965 303–155 965 412, 110 emästäEkson 5: 155 965 631–155 965 760, 130 emästäEkson 4: 155 966 416–155 966 479, 64 emästäEkson 3: 155 966 820–155 966 887, 68 emästäEkson 2: 155 969 156–155 969 300, 145 emästäEkson 1: 155 978 365–155 978 547, 183 emästä22201510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,2 kb geenin 31,7 kb:stä; 2 961 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä ARHGEF2

1

ARHGEF2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 31,7 kb geenistä ARHGEF2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ARHGEF2-geeni: Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/arhgef2

Vancouver

Dante Labs. ARHGEF2-geeni: Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/arhgef2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test