Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal auditory evoked potentials

An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.

HPO HP:0006958

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

20 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 16 more reports

Every condition report

Lue Abnormal auditory evoked potentials-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal auditory evoked potentials

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal auditory evoked potentials esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
EDNRBendothelin receptor type BAina1 sairaudessa
NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1Aina1 sairaudessa
GJC2gap junction protein gamma 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseUsein (30–79%)1 sairaudessa
LMNB1lamin B1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DIAPH3diaphanous related formin 3Ei kirjattu1 sairaudessa
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorEi kirjattu1 sairaudessa
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitEi kirjattu1 sairaudessa
MTMR2myotubularin related protein 2Ei kirjattu1 sairaudessa
MYH3myosin heavy chain 3Ei kirjattu1 sairaudessa
NDRG1N-myc downstream regulated 1Ei kirjattu1 sairaudessa
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal brain-evoked potentialsAbnormality of peripheral nervous system electrophysiology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports