Egenskap
Abnormal auditory evoked potentials
An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal auditory evoked potentials, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Abnormal auditory evoked potentials
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal auditory evoked potentials forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EDNRBendothelin receptor type B | Alltid | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DIAPH3diaphanous related formin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker