Egenskap
Abnormal auditory evoked potentials
An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-auditory-evoked-potentials.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Abnormal auditory evoked potentials, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Abnormal auditory evoked potentials
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal auditory evoked potentials förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EDNRBendothelin receptor type B | Alltid | I 1 tillstånd |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNB1lamin B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DIAPH3diaphanous related formin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor