Cecha
Abnormal auditory evoked potentials
An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal auditory evoked potentials, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Abnormal auditory evoked potentials
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal auditory evoked potentials. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EDNRBendothelin receptor type B | Zawsze | W 1 chorobie |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DIAPH3diaphanous related formin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni