Træk
Abnormal auditory evoked potentials
An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal auditory evoked potentials, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Abnormal auditory evoked potentials
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal auditory evoked potentials ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EDNRBendothelin receptor type B | Altid | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DIAPH3diaphanous related formin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger