Χαρακτηριστικό

Abnormal auditory evoked potentials

An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.

HPO HP:0006958

Γνωστό και ως: Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-auditory-evoked-potentials.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Abnormal auditory evoked potentials, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

14 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal auditory evoked potentials

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal auditory evoked potentials. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
EDNRBendothelin receptor type B	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
GJC2gap junction protein gamma 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
EBPEBP cholestenol delta-isomerase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LMNB1lamin B1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DIAPH3diaphanous related formin 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MTMR2myotubularin related protein 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MYH3myosin heavy chain 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NDRG1N-myc downstream regulated 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal brain-evoked potentials Abnormality of peripheral nervous system electrophysiology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.