Piirre
Broad ribs
Increased width of ribs
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Wide ribs
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Broad ribs, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test25 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Broad ribs
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Broad ribs esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARSKarylsulfatase family member K | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Aina | 1 sairaudessa |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Aina | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYMdymeclin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SETBP1SET binding protein 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ARSBarylsulfatase B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa