Tunnus
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Shoulder dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Shoulder dislocation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Shoulder dislocation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AEBP1AE binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARF1ARF GTPase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast