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Gen

KRT25

keratin 25

Resumen

Localización citogenética
17q21.2
Coordenadas
Cromosoma 17: 40.748.021–40.755.331 (GRCh38)
Exones
8 exones en 7,3 kb
Proteína
450 aminoácidos
Símbolos anteriores
KRT25A
Transcrito MANE Select
ENST00000312150.5NM_181534.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún KRT25. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de KRT25

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica KRT25. KRT25 y 49 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 40.251.676 hasta 41.251.675.Cromosoma 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40.218.743–40.284.136, hebra directaWIPF2CDC6: 40.287.831–40.304.657, hebra directaCDC6RARA: 40.309.165–40.357.643, hebra directaRARAGJD3: 40.360.652–40.364.737, hebra inversaGJD3TOP2A: 40.388.521–40.417.941, hebra inversaTOP2AIGFBP4: 40.442.913–40.460.822, hebra directaIGFBP4TNS4: 40.475.828–40.501.630, hebra inversaTNS4CCR7: 40.551.081–40.565.478, hebra inversaCCR7SMARCE1: 40.624.962–40.648.667, hebra inversaSMARCE1: 40.627.356–40.665.141, hebra inversaKRT222: 40.654.665–40.665.181, hebra inversaKRT222KRT24: 40.697.991–40.703.758, hebra inversaKRT24KRT25: 40.748.021–40.755.331, hebra inversaKRT25KRT26: 40.766.238–40.772.201, hebra inversaKRT26KRT27: 40.776.808–40.782.550, hebra inversaKRT27KRT28: 40.792.196–40.799.959, hebra inversaKRT28KRT10: 40.817.784–40.822.614, hebra inversaKRT10KRT12: 40.860.943–40.867.223, hebra inversaKRT12KRT20: 40.872.785–40.885.249, hebra inversaKRT20KRT23: 40.922.696–40.937.646, hebra inversaKRT23KRT39: 40.958.392–40.966.948, hebra inversaKRT39KRT40: 40.977.715–40.987.135, hebra inversaKRT40KRTAP3-3: 40.993.430–40.994.164, hebra inversaKRTAP3-3KRTAP3-2: 40.999.193–40.999.906, hebra inversaKRTAP3-2KRTAP3-1: 41.008.521–41.019.324, hebra inversaKRTAP1-5: 41.026.026–41.027.208, hebra inversaKRTAP1-4: 41.029.351–41.030.195, hebra inversaKRTAP1-3: 41.033.884–41.034.874, hebra inversaKRTAP1-1: 41.040.541–41.041.450, hebra inversaKRTAP2-1: 41.046.541–41.047.316, hebra inversaKRTAP2-2: 41.054.498–41.055.230, hebra inversaKRTAP2-2KRTAP2-3: 41.059.240–41.060.114, hebra inversaKRTAP2-4: 41.065.116–41.065.879, hebra inversaKRTAP4-7: 41.084.150–41.085.144, hebra directaKRTAP4-7KRTAP4-8: 41.096.981–41.098.142, hebra inversaKRTAP4-8KRTAP4-16: 41.101.502–41.102.209, hebra inversaKRTAP4-9: 41.105.389–41.106.488, hebra directaKRTAP4-11: 41.117.181–41.118.373, hebra inversaKRTAP4-12: 41.123.091–41.124.182, hebra inversaKRTAP4-6: 41.139.433–41.140.544, hebra inversaKRTAP4-6KRTAP4-5: 41.148.924–41.149.825, hebra inversaKRTAP4-4: 41.159.649–41.160.748, hebra inversaKRTAP4-3: 41.167.231–41.168.221, hebra inversaKRTAP4-3KRTAP4-2: 41.177.446–41.178.221, hebra inversaKRTAP4-2KRTAP4-1: 41.184.100–41.184.911, hebra inversaKRTAP9-1: 41.189.887–41.190.639, hebra directaKRTAP9-2: 41.226.648–41.227.652, hebra directaKRTAP9-2KRTAP9-3: 41.232.449–41.233.454, hebra directaKRTAP9-8: 41.237.999–41.239.004, hebra directaKRTAP9-4: 41.249.687–41.250.653, hebra directaKRTAP9-4Diagrama de KRT25: 8 exones en la hebra inversa del cromosoma 17Exón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 40.748.021–40.748.386, 366 basesExón 7: 40.749.258–40.749.325, 68 basesExón 6: 40.750.380–40.750.597, 218 basesExón 5: 40.750.954–40.751.079, 126 basesExón 4: 40.751.165–40.751.326, 162 basesExón 3: 40.753.860–40.754.016, 157 basesExón 2: 40.754.386–40.754.468, 83 basesExón 1: 40.754.843–40.755.331, 489 bases876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,7 kb de los 7,3 kb del gen; 1353 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen KRT25

1

posición en KRT25 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 7,3 kb de KRT25, incluidos los intrones, y no solo los 1,7 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen KRT25: keratin 25. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. Gen KRT25: keratin 25 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/krt25

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