Merkmal
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Fat malabsorption verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fat malabsorption auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNLIPpancreatic lipase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TJP2tight junction protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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