AtlasMerkmal
EEG with polyspike wave complexes
The presence of complexes of repetitive spikes and waves in EEG.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- EEG: spike and multispike waves, 3-4 hz
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit EEG with polyspike wave complexes zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 7 of these genesPGAP2PGAP3PIGLPIGOPIGVPIGWAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 3 of these genesAKT3MTORPIK3CAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 15 of these genesCSTBGABRA1KCNQ3PRICKLE1SCARB2CHD2About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
Show 13 more reports
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 7 of these genesPGAP2PGAP3PIGLPIGOPIGVPIGWAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 2 of these genesAPC2ADGRG1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesAPC2PSAT1About this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesPSAT1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesAP2M1NEXMIFSYNGAP1PIGLAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSLC2A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLCN2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesCLCN2SPTAN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit EEG with polyspike wave complexes zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen41 Gene mit EEG with polyspike wave complexes verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen EEG with polyspike wave complexes auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTBcystatin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EFHC1EF-hand domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SETD1BSET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
1 weiteres Gen anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-777c9289.
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