Znak
EEG with polyspike wave complexes
The presence of complexes of repetitive spikes and waves in EEG.
Shrnutí
- Také nazýváno
- EEG: spike and multispike waves, 3-4 hz
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to EEG with polyspike wave complexes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test41 genů spojených s EEG with polyspike wave complexes
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se EEG with polyspike wave complexes vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CSTBcystatin B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EFHC1EF-hand domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SETD1BSET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 1 další gen
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů