Træk
Descending aortic dissection
A separation of the layers within the wall of the descending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.
Resumé
- Også kaldet
- Type B aortic dissection
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/descending-aortic-dissection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Descending aortic dissection, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Descending aortic dissection
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Descending aortic dissection ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger