Znak

Dimple chin

A persistent midline depression of the skin over the fat pad of the chin.

Také nazýváno: Chin butt, Chin dent, Chin dimple, Chin dimples, Chin skin dimple, Indentation of chin, Gelasin of chin
Tělesný systém: Abnormality of head or neck

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dimple-chin.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Dimple chin i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Dimple chin i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

20 genů spojených s Dimple chin

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Dimple chin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
KDM6Alysine demethylase 6A	Vždy	U 1 onemocnění
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Vždy	U 1 onemocnění
MED16mediator complex subunit 16	Vždy	U 1 onemocnění
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Vždy	U 1 onemocnění
MYH3myosin heavy chain 3	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
NALCNsodium leak channel, non-selective	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CASP2caspase 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SEMA3Esemaphorin 3E	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TBX22T-box transcription factor 22	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of the chin

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports