Trăsătură

Dimple chin

A persistent midline depression of the skin over the fat pad of the chin.

Denumit și: Chin butt, Chin dent, Chin dimple, Chin dimples, Chin skin dimple, Indentation of chin, Gelasin of chin
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dimple-chin.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Dimple chin și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

20 de gene asociate cu Dimple chin

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Dimple chin. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
KDM6Alysine demethylase 6A	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MED16mediator complex subunit 16	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MYH3myosin heavy chain 3	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
NALCNsodium leak channel, non-selective	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CASP2caspase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SEMA3Esemaphorin 3E	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TBX22T-box transcription factor 22	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the chin

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.