Egenskap
Dimple chin
A persistent midline depression of the skin over the fat pad of the chin.
Sammendrag
- Også kalt
- Chin butt, Chin dent, Chin dimple, Chin dimples, Chin skin dimple, Indentation of chin, Gelasin of chin
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dimple chin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Dimple chin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dimple chin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASP2caspase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker