Træk
Dimple chin
A persistent midline depression of the skin over the fat pad of the chin.
Resumé
- Også kaldet
- Chin butt, Chin dent, Chin dimple, Chin dimples, Chin skin dimple, Indentation of chin, Gelasin of chin
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dimple chin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Dimple chin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dimple chin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Altid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASP2caspase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger