Traits

Traits linked to PCGF2

polycomb group ring finger 2

The Human Phenotype Ontology links 81 traits to PCGF2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Jak často se vyskytuje
Frontal bossing	Velmi často (80–99 %)
Big calvaria	Často (30–79 %)
Big lower jaw	Často (30–79 %)
Decreased width of baby teeth	Často (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Často (30–79 %)
Drooling	Často (30–79 %)
Fullness around the eyes	Často (30–79 %)
High palate	Často (30–79 %)
Long face	Často (30–79 %)
Narrow eyelid opening	Často (30–79 %)
Narrow mouth	Často (30–79 %)
Prominent nasal tip	Často (30–79 %)
Thin red part of the upper lip	Často (30–79 %)
Zygomatic flattening	Často (30–79 %)
Downturned corners of mouth	Někdy (5–29 %)
Sparse scalp hair	Někdy (5–29 %)
Wider-than-typical soft spot of skull	Někdy (5–29 %)
Abnormal dentition	Nezaznamenáno
Abnormally small head	Nezaznamenáno
Asymmetry of the posterior head	Nezaznamenáno
Bad bite	Nezaznamenáno
Broad forehead	Nezaznamenáno
Broad head shape	Nezaznamenáno
Decreased facial muscle tone	Nezaznamenáno
Decreased size of tooth	Nezaznamenáno
Dental crowding	Nezaznamenáno
Relatively large head	Nezaznamenáno
Widely spaced teeth	Nezaznamenáno
Wry neck	Nezaznamenáno

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak často se vyskytuje
Double-Jointed	Často (30–79 %)
Low muscle tone	Často (30–79 %)
Funnel chest	Někdy (5–29 %)
Delayed bone maturation	Nezaznamenáno
Excessive inward curvature of lower spine	Nezaznamenáno
Long rib cage	Nezaznamenáno
Low muscle tone in trunk	Nezaznamenáno
Narrow chest	Nezaznamenáno
Pigeon chest	Nezaznamenáno
Short sternum	Nezaznamenáno
Thoracic kyphoscoliosis	Nezaznamenáno

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak často se vyskytuje
Specific learning disability	Vždy
Absent speech development	Někdy (5–29 %)
Attention deficit	Někdy (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Nezaznamenáno
Cavum septum pellucidum	Nezaznamenáno
Cerebellar vermis hypoplasia	Nezaznamenáno
Difficulty articulating speech	Nezaznamenáno
Global developmental delay	Nezaznamenáno
Intellectual disability	Nezaznamenáno
Obstructive sleep apnea	Nezaznamenáno
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Nezaznamenáno

Abnormality of limbs

Trait	Jak často se vyskytuje
Tapered finger	Často (30–79 %)
Curvature of digit	Nezaznamenáno
High-arched foot	Nezaznamenáno
Inward turned thumb	Nezaznamenáno
Long fingers	Nezaznamenáno
Overlapping toe	Nezaznamenáno
Prominent hinge joints	Nezaznamenáno
Small hand	Nezaznamenáno

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Jak často se vyskytuje
Carotid artery tortuosity	Někdy (5–29 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Nezaznamenáno
Aortic regurgitation	Nezaznamenáno
Mitral valve prolapse	Nezaznamenáno
Patent ductus arteriosus	Nezaznamenáno
Tricuspid valve prolapse	Nezaznamenáno

Abnormality of the digestive system

Trait	Jak často se vyskytuje
Acid reflux	Často (30–79 %)
Feeding difficulties in infancy	Často (30–79 %)
Constipation	Někdy (5–29 %)
Chronic constipation	Nezaznamenáno

Abnormality of the ear

Trait	Jak často se vyskytuje
Satyr ear	Velmi často (80–99 %)
Conductive deafness	Často (30–79 %)
Low-set ears	Často (30–79 %)
Small ears	Často (30–79 %)

Growth abnormality

Trait	Jak často se vyskytuje
Mild short stature	Často (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Někdy (5–29 %)
Decreased body weight	Nezaznamenáno
Faltering weight	Nezaznamenáno

Abnormality of the integument

Trait	Jak často se vyskytuje
Beauty mark	Často (30–79 %)
Numerous moles	Nezaznamenáno

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Jak často se vyskytuje
High levels of amniotic fluid	Často (30–79 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Jak často se vyskytuje
Recurrent respiratory infections	Nezaznamenáno

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PCGF2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test