Traits

Traits linked to PCGF2

polycomb group ring finger 2

The Human Phenotype Ontology links 81 traits to PCGF2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Frontal bossing	Meget ofte (80–99 %)
Big calvaria	Ofte (30–79 %)
Big lower jaw	Ofte (30–79 %)
Decreased width of baby teeth	Ofte (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Ofte (30–79 %)
Drooling	Ofte (30–79 %)
Fullness around the eyes	Ofte (30–79 %)
High palate	Ofte (30–79 %)
Long face	Ofte (30–79 %)
Narrow eyelid opening	Ofte (30–79 %)
Narrow mouth	Ofte (30–79 %)
Prominent nasal tip	Ofte (30–79 %)
Thin red part of the upper lip	Ofte (30–79 %)
Zygomatic flattening	Ofte (30–79 %)
Downturned corners of mouth	Nogle gange (5–29 %)
Sparse scalp hair	Nogle gange (5–29 %)
Wider-than-typical soft spot of skull	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal dentition	Ikke registreret
Abnormally small head	Ikke registreret
Asymmetry of the posterior head	Ikke registreret
Bad bite	Ikke registreret
Broad forehead	Ikke registreret
Broad head shape	Ikke registreret
Decreased facial muscle tone	Ikke registreret
Decreased size of tooth	Ikke registreret
Dental crowding	Ikke registreret
Relatively large head	Ikke registreret
Widely spaced teeth	Ikke registreret
Wry neck	Ikke registreret

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Double-Jointed	Ofte (30–79 %)
Low muscle tone	Ofte (30–79 %)
Funnel chest	Nogle gange (5–29 %)
Delayed bone maturation	Ikke registreret
Excessive inward curvature of lower spine	Ikke registreret
Long rib cage	Ikke registreret
Low muscle tone in trunk	Ikke registreret
Narrow chest	Ikke registreret
Pigeon chest	Ikke registreret
Short sternum	Ikke registreret
Thoracic kyphoscoliosis	Ikke registreret

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Specific learning disability	Altid
Absent speech development	Nogle gange (5–29 %)
Attention deficit	Nogle gange (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Ikke registreret
Cavum septum pellucidum	Ikke registreret
Cerebellar vermis hypoplasia	Ikke registreret
Difficulty articulating speech	Ikke registreret
Global developmental delay	Ikke registreret
Intellectual disability	Ikke registreret
Obstructive sleep apnea	Ikke registreret
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Ikke registreret

Abnormality of limbs

Trait	Hvor ofte det ses
Tapered finger	Ofte (30–79 %)
Curvature of digit	Ikke registreret
High-arched foot	Ikke registreret
Inward turned thumb	Ikke registreret
Long fingers	Ikke registreret
Overlapping toe	Ikke registreret
Prominent hinge joints	Ikke registreret
Small hand	Ikke registreret

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hvor ofte det ses
Carotid artery tortuosity	Nogle gange (5–29 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Ikke registreret
Aortic regurgitation	Ikke registreret
Mitral valve prolapse	Ikke registreret
Patent ductus arteriosus	Ikke registreret
Tricuspid valve prolapse	Ikke registreret

Abnormality of the digestive system

Trait	Hvor ofte det ses
Acid reflux	Ofte (30–79 %)
Feeding difficulties in infancy	Ofte (30–79 %)
Constipation	Nogle gange (5–29 %)
Chronic constipation	Ikke registreret

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte det ses
Satyr ear	Meget ofte (80–99 %)
Conductive deafness	Ofte (30–79 %)
Low-set ears	Ofte (30–79 %)
Small ears	Ofte (30–79 %)

Growth abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Mild short stature	Ofte (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Nogle gange (5–29 %)
Decreased body weight	Ikke registreret
Faltering weight	Ikke registreret

Abnormality of the integument

Trait	Hvor ofte det ses
Beauty mark	Ofte (30–79 %)
Numerous moles	Ikke registreret

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Hvor ofte det ses
High levels of amniotic fluid	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Hvor ofte det ses
Recurrent respiratory infections	Ikke registreret

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PCGF2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test