Traits

Traits linked to PCGF2

polycomb group ring finger 2

The Human Phenotype Ontology links 81 trait to PCGF2: a feature seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Frontal bossing	Labai dažnai (80–99%)
Big calvaria	Dažnai (30–79%)
Big lower jaw	Dažnai (30–79%)
Decreased width of baby teeth	Dažnai (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Dažnai (30–79%)
Drooling	Dažnai (30–79%)
Fullness around the eyes	Dažnai (30–79%)
High palate	Dažnai (30–79%)
Long face	Dažnai (30–79%)
Narrow eyelid opening	Dažnai (30–79%)
Narrow mouth	Dažnai (30–79%)
Prominent nasal tip	Dažnai (30–79%)
Thin red part of the upper lip	Dažnai (30–79%)
Zygomatic flattening	Dažnai (30–79%)
Downturned corners of mouth	Kartais (5–29%)
Sparse scalp hair	Kartais (5–29%)
Wider-than-typical soft spot of skull	Kartais (5–29%)
Abnormal dentition	Neužfiksuota
Abnormally small head	Neužfiksuota
Asymmetry of the posterior head	Neužfiksuota
Bad bite	Neužfiksuota
Broad forehead	Neužfiksuota
Broad head shape	Neužfiksuota
Decreased facial muscle tone	Neužfiksuota
Decreased size of tooth	Neužfiksuota
Dental crowding	Neužfiksuota
Relatively large head	Neužfiksuota
Widely spaced teeth	Neužfiksuota
Wry neck	Neužfiksuota

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Double-Jointed	Dažnai (30–79%)
Low muscle tone	Dažnai (30–79%)
Funnel chest	Kartais (5–29%)
Delayed bone maturation	Neužfiksuota
Excessive inward curvature of lower spine	Neužfiksuota
Long rib cage	Neužfiksuota
Low muscle tone in trunk	Neužfiksuota
Narrow chest	Neužfiksuota
Pigeon chest	Neužfiksuota
Short sternum	Neužfiksuota
Thoracic kyphoscoliosis	Neužfiksuota

Abnormality of the nervous system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Specific learning disability	Visada
Absent speech development	Kartais (5–29%)
Attention deficit	Kartais (5–29%)
Autism spectrum disorder	Neužfiksuota
Cavum septum pellucidum	Neužfiksuota
Cerebellar vermis hypoplasia	Neužfiksuota
Difficulty articulating speech	Neužfiksuota
Global developmental delay	Neužfiksuota
Intellectual disability	Neužfiksuota
Obstructive sleep apnea	Neužfiksuota
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Neužfiksuota

Abnormality of limbs

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Tapered finger	Dažnai (30–79%)
Curvature of digit	Neužfiksuota
High-arched foot	Neužfiksuota
Inward turned thumb	Neužfiksuota
Long fingers	Neužfiksuota
Overlapping toe	Neužfiksuota
Prominent hinge joints	Neužfiksuota
Small hand	Neužfiksuota

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Carotid artery tortuosity	Kartais (5–29%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Neužfiksuota
Aortic regurgitation	Neužfiksuota
Mitral valve prolapse	Neužfiksuota
Patent ductus arteriosus	Neužfiksuota
Tricuspid valve prolapse	Neužfiksuota

Abnormality of the digestive system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Acid reflux	Dažnai (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Dažnai (30–79%)
Constipation	Kartais (5–29%)
Chronic constipation	Neužfiksuota

Abnormality of the ear

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Satyr ear	Labai dažnai (80–99%)
Conductive deafness	Dažnai (30–79%)
Low-set ears	Dažnai (30–79%)
Small ears	Dažnai (30–79%)

Growth abnormality

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Mild short stature	Dažnai (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Kartais (5–29%)
Decreased body weight	Neužfiksuota
Faltering weight	Neužfiksuota

Abnormality of the integument

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Beauty mark	Dažnai (30–79%)
Numerous moles	Neužfiksuota

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
High levels of amniotic fluid	Dažnai (30–79%)

Abnormality of the immune system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Recurrent respiratory infections	Neužfiksuota

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Iš kur tai žinoma

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PCGF2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test