İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Uncoordinated limb movement

Klinik adı: Limb dysmetria

A type of dysmetria involving the limbs.

HPO HP:0002406

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Uncoordinated limb movement ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Uncoordinated limb movement ile ilişkili 19 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Uncoordinated limb movement özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Her zaman2 durumda
DAB1DAB adaptor protein 1Sık (%30–79)1 durumda
GRM1glutamate metabotropic receptor 1Sık (%30–79)1 durumda
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitSık (%30–79)1 durumda
PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit BbetaSık (%30–79)1 durumda
WASHC5WASH complex subunit 5Sık (%30–79)1 durumda
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Bazen (%5–29)1 durumda
RNASEH1ribonuclease H1Bazen (%5–29)1 durumda
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BBazen (%5–29)1 durumda
GBA2glucosylceramidase beta 2Kaydedilmedi1 durumda
JAM2junctional adhesion molecule 2Kaydedilmedi1 durumda
KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3Kaydedilmedi1 durumda
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseKaydedilmedi1 durumda
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunitKaydedilmedi1 durumda
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BKaydedilmedi1 durumda
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaKaydedilmedi1 durumda
SLC20A2solute carrier family 20 member 2Kaydedilmedi1 durumda
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1Kaydedilmedi1 durumda
ZFHX3zinc finger homeobox 3Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Lack of coordination of movement

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports