Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Uncoordinated limb movement

Klinisk navn: Limb dysmetria

A type of dysmetria involving the limbs.

HPO HP:0002406

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

19 gener knyttet til Uncoordinated limb movement

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Uncoordinated limb movement forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1AlltidI 2 tilstander
DAB1DAB adaptor protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GRM1glutamate metabotropic receptor 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit BbetaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
WASHC5WASH complex subunit 5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RNASEH1ribonuclease H1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GBA2glucosylceramidase beta 2Ikke registrertI 1 tilstand
JAM2junctional adhesion molecule 2Ikke registrertI 1 tilstand
KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3Ikke registrertI 1 tilstand
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseIkke registrertI 1 tilstand
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunitIkke registrertI 1 tilstand
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BIkke registrertI 1 tilstand
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaIkke registrertI 1 tilstand
SLC20A2solute carrier family 20 member 2Ikke registrertI 1 tilstand
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1Ikke registrertI 1 tilstand
ZFHX3zinc finger homeobox 3Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Lack of coordination of movement

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test