İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Impaired proprioception

A loss or impairment of the sensation of the relative position of parts of the body and joint position.

HPO HP:0010831

Özet

Diğer adları
Abnormality of proprioception
Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 14 more reports

Every condition report

Impaired proprioception ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Impaired proprioception ile ilişkili 25 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Impaired proprioception özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
SETXsenataxinHer zaman1 durumda
TTPAalpha tocopherol transfer proteinHer zaman2 durumda
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Her zaman1 durumda
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1Çok sık (%80–99)2 durumda
FXNfrataxinÇok sık (%80–99)2 durumda
PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4Çok sık (%80–99)1 durumda
ATN1atrophin 1Sık (%30–79)1 durumda
GBA2glucosylceramidase beta 2Sık (%30–79)1 durumda
NEFLneurofilament light chainSık (%30–79)1 durumda
PDYNprodynorphinSık (%30–79)1 durumda
REEP1receptor accessory protein 1Sık (%30–79)1 durumda
RTN2reticulon 2Sık (%30–79)1 durumda
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1Sık (%30–79)1 durumda
UBAP1ubiquitin associated protein 1Sık (%30–79)1 durumda
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog DSık (%30–79)1 durumda
VPS41VPS41 subunit of HOPS complexSık (%30–79)1 durumda
ATXN1ataxin 1Bazen (%5–29)2 durumda
LMNB1lamin B1Bazen (%5–29)1 durumda
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinBazen (%5–29)1 durumda
PRDM12PR/SET domain 12Bazen (%5–29)1 durumda
TGM6transglutaminase 6Bazen (%5–29)1 durumda
VAMP1vesicle associated membrane protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1BSeyrek (%1–4)1 durumda
VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-ISeyrek (%1–4)1 durumda
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Somatic sensory dysfunction

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports