AtlasTrăsătură
Impaired proprioception
A loss or impairment of the sensation of the relative position of parts of the body and joint position.
Rezumat
- Denumit și
- Abnormality of proprioception
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/impaired-proprioception.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Impaired proprioception și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 8 of these genesSETXTTPAFLVCR1FXNSTUB1VPS13DAbout this report →
- Friedreich AtaxiaReads 1 of these genesFXNAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 18 of these genesSETXTTPAUCHL1FLVCR1FXNATN1About this report →
Show 14 more reports
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 5 of these genesATN1PDYNSTUB1ATXN1TGM6About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 2 of these genesMTTPSAR1BAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesUCHL1GBA2REEP1RTN2UBAP1About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesSETXTTPANEFLREEP1RTN2MTTPAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesSETXNEFLREEP1RTN2About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesERBB3About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesPRDM12About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesVAMP1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesREEP1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSETXAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesSETXAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesFLVCR1About this report →
Citiți genele legate de Impaired proprioception și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu25 de gene asociate cu Impaired proprioception
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Impaired proprioception. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SETXsenataxin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FXNfrataxin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATN1atrophin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEFLneurofilament light chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDYNprodynorphin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RTN2reticulon 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN1ataxin 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LMNB1lamin B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGM6transglutaminase 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.21-777c9289.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
