Znak
Impaired proprioception
A loss or impairment of the sensation of the relative position of parts of the body and joint position.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of proprioception
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Impaired proprioception, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test25 genů spojených s Impaired proprioception
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Impaired proprioception vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SETXsenataxin | Vždy | U 1 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FXNfrataxin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATN1atrophin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDYNprodynorphin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGM6transglutaminase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů