İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SMG9

SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor

Özet

Sitogenetik konum
19q13.31
Koordinatlar
Kromozom 19: 43.727.983–43.754.962 (GRCh38)
Eksonlar
27 kb boyunca 14 ekson
Protein
520 amino asit
Diğer adları
FLJ12886
Önceki semboller
C19orf61
MANE Select transkripti
ENST00000270066.11NM_019108.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SMG9 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SMG9 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, SMG9 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SMG9 ve yakınındaki 35 gen, kromozom 19 üzerinde, 43.241.473 ile 44.241.472 arasında.Kromozom 1919q13.31p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4343,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbPSG9: 43.211.791–43.269.563, geri iplikPSG9CD177: 43.353.686–43.364.397, ileri iplikCD177TEX101: 43.401.496–43.418.613, ileri iplikTEX101LYPD3: 43.460.787–43.465.608, geri iplikLYPD3PHLDB3: 43.473.625–43.505.301, geri iplikPHLDB3ETHE1: 43.506.713–43.527.259, geri iplikETHE1ZNF575: 43.525.497–43.541.813, ileri iplikZNF575XRCC1: 43.543.306–43.580.473, geri iplik: 43.554.692–43.593.036, geri iplikPINLYP: 43.575.801–43.583.964, ileri iplikIRGQ: 43.584.367–43.596.150, geri iplikZNF576: 43.593.805–43.601.189, ileri iplikZNF576SRRM5: 43.596.617–43.614.498, ileri iplikSRRM5ZNF428: 43.607.223–43.619.914, geri iplikZNF428CADM4: 43.622.055–43.639.858, geri iplikCADM4PLAUR: 43.645.672–43.670.547, geri iplikPLAURIRGC: 43.716.076–43.720.021, ileri iplikIRGCSMG9: 43.727.983–43.754.962, geri iplikSMG9KCNN4: 43.766.517–43.781.262, geri iplikKCNN4LYPD5: 43.785.874–43.827.206, geri iplikLYPD5ZNF283: 43.827.297–43.852.017, ileri iplikZNF283ZNF404: 43.864.321–43.901.831, geri iplikZNF404ZNF45: 43.910.549–43.935.306, geri iplikZNF45ZNF221: 43.951.204–43.972.739, ileri iplikZNF221ZNF155: 43.967.862–43.998.326, ileri iplikZNF155ZNF230: 44.002.934–44.013.924, ileri iplikZNF230ZNF222: 44.025.326–44.033.222, ileri iplikZNF222: 44.025.354–44.087.318, ileri iplikZNF223: 44.051.367–44.069.308, ileri iplikZNF223ZNF284: 44.072.138–44.089.613, ileri iplikZNF284ZNF224: 44.094.326–44.111.682, ileri iplikZNF224ZNF225: 44.112.181–44.135.473, ileri iplikZNF225ZNF234: 44.141.355–44.160.839, ileri iplikZNF234ZNF226: 44.165.069–44.178.381, ileri iplikZNF226ZNF227: 44.207.475–44.238.179, ileri iplikZNF227ZNF235: 44.228.729–44.305.046, geri iplikZNF235SMG9 şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 14 eksonEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 14: 43.727.983–43.731.674, 3.692 bazEkson 13: 43.732.858–43.733.002, 145 bazEkson 12: 43.733.324–43.733.452, 129 bazEkson 11: 43.733.626–43.733.733, 108 bazEkson 10: 43.734.389–43.734.495, 107 bazEkson 9: 43.737.597–43.737.682, 86 bazEkson 8: 43.738.122–43.738.217, 96 bazEkson 7: 43.740.107–43.740.218, 112 bazEkson 6: 43.744.772–43.744.884, 113 bazEkson 5: 43.747.442–43.747.539, 98 bazEkson 4: 43.747.633–43.747.897, 265 bazEkson 3: 43.747.978–43.748.052, 75 bazEkson 2: 43.750.592–43.750.747, 156 bazEkson 1: 43.754.654–43.754.962, 309 baz141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 27 kb uzunluğunun 5,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.563 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SMG9 genini nasıl okur

5

SMG9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SMG9 genindeki 27 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SMG9 geni: SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/smg9

Vancouver

Dante Labs. SMG9 geni: SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/smg9

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al