İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

SARDH

sarcosine dehydrogenase

Özet

Sitogenetik konum
9q34.2
Koordinatlar
Kromozom 9: 133.663.560–133.738.352 (GRCh38)
Eksonlar
74,8 kb boyunca 21 ekson
Protein
918 amino asit
Diğer adları
SDH
Önceki semboller
DMGDHL1
MANE Select transkripti
ENST00000439388.6NM_001134707.2
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SARDH genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SARDH geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, SARDH genin yerini gösteren köşeli parantezle. SARDH ve yakınındaki 21 gen, kromozom 9 üzerinde, 133.200.956 ile 134.200.955 arasında.Kromozom 99q34.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3133,4 Mb133,6 Mb133,8 Mb134 Mb134,2 MbOBP2B: 133.205.277–133.209.309, geri iplikOBP2BABO: 133.233.278–133.276.024, geri iplikABOSURF6: 133.328.684–133.336.289, geri iplikMED22: 133.338.312–133.348.140, geri iplikRPL7A: 133.347.950–133.351.435, ileri iplikSURF1: 133.351.069–133.356.676, geri iplikSURF1SURF2: 133.356.520–133.362.917, ileri iplikSURF2SURF4: 133.361.450–133.376.233, geri iplikSURF4STKLD1: 133.376.332–133.406.096, ileri iplikSTKLD1REXO4: 133.406.026–133.418.096, geri iplikREXO4ADAMTS13: 133.414.358–133.459.402, ileri iplikADAMTS13CACFD1: 133.459.965–133.470.848, ileri iplikCACFD1SLC2A6: 133.462.053–133.479.148, geri iplikSLC2A6MYMK: 133.514.586–133.528.612, geri iplikMYMKADAMTSL2: 133.532.164–133.575.522, ileri iplikADAMTSL2FAM163B: 133.577.076–133.609.420, geri iplikFAM163BDBH: 133.634.456–133.659.329, ileri iplikDBHSARDH: 133.663.560–133.738.352, geri iplikSARDHVAV2: 133.761.892–133.992.854, geri iplikVAV2BRD3OS: 134.025.429–134.034.666, ileri iplikBRD3OSBRD3: 134.030.305–134.068.560, geri iplikBRD3WDR5: 134.134.346–134.159.971, ileri iplikWDR5SARDH şeması: kromozom 9 üzerinde geri yönde 21 eksonEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 21: 133.663.560–133.664.014, 455 bazEkson 20: 133.666.735–133.666.870, 136 bazEkson 19: 133.670.584–133.670.752, 169 bazEkson 18: 133.671.535–133.671.697, 163 bazEkson 17: 133.685.193–133.685.286, 94 bazEkson 16: 133.690.380–133.690.527, 148 bazEkson 15: 133.694.258–133.694.371, 114 bazEkson 14: 133.696.223–133.696.361, 139 bazEkson 13: 133.702.916–133.703.029, 114 bazEkson 12: 133.704.948–133.705.031, 84 bazEkson 11: 133.708.287–133.708.428, 142 bazEkson 10: 133.712.619–133.712.709, 91 bazEkson 9: 133.713.038–133.713.124, 87 bazEkson 8: 133.717.326–133.717.455, 130 bazEkson 7: 133.718.938–133.719.042, 105 bazEkson 6: 133.729.765–133.729.865, 101 bazEkson 5: 133.730.064–133.730.187, 124 bazEkson 4: 133.731.305–133.731.484, 180 bazEkson 3: 133.732.423–133.732.601, 179 bazEkson 2: 133.733.843–133.734.203, 361 bazEkson 1: 133.738.254–133.738.352, 99 baz21201816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 74,8 kb uzunluğunun 3,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.757 tanesi proteini kodlar.

SARDH dizilemesi

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı SARDH içindeki konum

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, SARDH genindeki tüm 74,8 kb'yi kapsar; yalnızca 3,2 kb'lik ekzonları değil.

SARDH ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, SARDH geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SARDH geni: sarcosine dehydrogenase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sardh

Vancouver

Dante Labs. SARDH geni: sarcosine dehydrogenase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sardh

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al