İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

RHOA

ras homolog family member A

Özet

Sitogenetik konum
3p21.31
Koordinatlar
Kromozom 3: 49.359.145–49.411.976 (GRCh38)
Eksonlar
52,8 kb boyunca 5 ekson
Protein
193 amino asit
Diğer adları
Rho12, RHOH12
Önceki semboller
ARH12, ARHA
MANE Select transkripti
ENST00000418115.6NM_001664.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu RHOA genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

RHOA geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, RHOA genin yerini gösteren köşeli parantezle. RHOA ve yakınındaki 37 gen, kromozom 3 üzerinde, 48.885.561 ile 49.885.560 arasında.Kromozom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbSLC25A20: 48.856.926–48.898.993, geri iplikSLC25A20ARIH2: 48.918.217–48.986.382, ileri iplikARIH2P4HTM: 48.989.858–49.007.153, ileri iplikWDR6: 49.007.062–49.015.953, ileri iplikDALRD3: 49.015.474–49.022.293, geri iplikNDUFAF3: 49.020.459–49.027.593, ileri iplikNDUFAF3IMPDH2: 49.024.315–49.029.452, geri iplikIMPDH2: 49.024.345–49.094.071, geri iplikQRICH1: 49.029.700–49.094.545, geri iplikQRICH1QARS1: 49.095.932–49.105.130, geri iplikQARS1USP19: 49.105.758–49.120.940, geri iplikUSP19LAMB2: 49.121.113–49.133.118, geri iplikLAMB2CCDC71: 49.161.063–49.166.357, geri iplikCCDC71KLHDC8B: 49.171.239–49.176.487, ileri iplikKLHDC8BCIMIP7: 49.177.634–49.191.858, geri iplikCIMIP7IHO1: 49.198.428–49.277.629, ileri iplikIHO1C3orf62: 49.268.596–49.277.236, geri iplikC3orf62USP4: 49.277.144–49.340.712, geri iplikUSP4GPX1: 49.357.174–49.358.605, geri iplikGPX1: 49.357.176–49.412.051, geri iplikRHOA: 49.359.145–49.411.976, geri iplikRHOATCTA: 49.412.212–49.455.826, ileri iplikAMT: 49.416.771–49.422.685, geri iplikAMT: 49.416.777–49.429.314, geri iplikNICN1: 49.422.333–49.429.331, geri iplikDAG1: 49.468.649–49.535.624, ileri iplikDAG1BSN: 49.554.477–49.671.549, ileri iplikBSNAPEH: 49.673.818–49.683.973, ileri iplikAPEHMST1: 49.683.922–49.689.501, geri iplikMST1RNF123: 49.688.740–49.723.389, ileri iplikRNF123AMIGO3: 49.716.829–49.719.684, geri iplikAMIGO3GMPPB: 49.716.844–49.723.988, geri iplikIP6K1: 49.724.294–49.786.557, geri iplikIP6K1CDHR4: 49.790.732–49.799.879, geri iplikCDHR4INKA1: 49.803.228–49.805.237, ileri iplikINKA1UBA7: 49.805.205–49.814.151, geri iplikUBA7TRAIP: 49.828.595–49.856.597, geri iplikTRAIPCAMKV: 49.857.214–49.870.064, geri iplikCAMKVRHOA şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 5 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 5: 49.359.145–49.360.382, 1.238 bazEkson 4: 49.362.496–49.362.626, 131 bazEkson 3: 49.368.428–49.368.548, 121 bazEkson 2: 49.375.434–49.375.591, 158 bazEkson 1: 49.411.820–49.411.976, 157 baz543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 52,8 kb uzunluğunun 1,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 582 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi RHOA genini nasıl okur

2

RHOA içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, RHOA genindeki 52,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). RHOA geni: ras homolog family member A. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rhoa

Vancouver

Dante Labs. RHOA geni: ras homolog family member A [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rhoa

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al