Özellik
Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.
Özet
- Diğer adları
- Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abnormal circulating thyroglobulin concentration, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal circulating thyroglobulin concentration ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal circulating thyroglobulin concentration özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PAX8paired box 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUOX2dual oxidase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGthyroglobulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TPOthyroid peroxidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LHX3LIM homeobox 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LHX4LIM homeobox 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde